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Technical and Support
技術(shù)支持
行業(yè)法規(guī)
200423生物制品2020年第58號(hào)公告修訂）
更新時(shí)間：2022-01-08
GBT 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法
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GBT 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法
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GBT 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法
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YY 0466-2003 醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào)
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病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)識(shí)
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病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例
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病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則
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國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管局令2020年第27號(hào)-附件：生物制品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求
更新時(shí)間：2022-01-08
國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于征求體細(xì)胞治療臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用管理辦法（試行）
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世界衛(wèi)生組織GMP凈化車間管理規(guī)范
更新時(shí)間：2022-01-08
無菌醫(yī)療器械潔凈區(qū)的要求和選擇
更新時(shí)間：2022-01-08